多重串联式PCR基因碟片技术检测转基因大豆GTS40-3-2

• 作者: 付伟 刘津 吴希阳 周广彪 张志强 魏霜
• 来源期刊: 中国食品学报
• 关键词: 转基因 多重串联式PCR 检测
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 分析与检测
• 页码范围: 244-249
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.16429/j.1009-7848.2018.02.031

摘要

建立多重串联式PCR(MT-PCR)的基因碟片技术用于转基因大豆GTS40-3-2的检测.针对GTS 40-3-2的常见外源基因NOS终止子、CP4-EPSPS、CaMV35S启动子和大豆内源基因Lectin设计引物,同时针对外源基因插入位点的旁临序列设计品系特异性引物.首先进行一次循环数较少(15 cycles),引物浓度较低(0.1 μmol/L)的高通量多重PCR,以均匀地扩增各基因模板,同时避免引物之间的竞争,然后利用巢式荧光定量PCR检测各个基因.根据熔融曲线分析结果,灵敏度高于普通荧光定量PCR法1个数量级.该方法能够快速、高通量、准确地检测转基因大豆GTS40-3-2中的多种转基因成分,并能对该品系进行分析,重复性好,适合转基因的高通量、定量检测,可用于特异性检测转基因大豆GTS40-3-2,具有较好的应用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张志强	香港中文大学食品科学与营养系	11	78	4.0	8.0
2	吴希阳	暨南大学食品科学与工程系	72	500	12.0	18.0
3	魏霜	暨南大学食品科学与工程系	17	29	3.0	4.0
5	付伟		20	61	5.0	6.0
6	周广彪		26	44	4.0	4.0
7	刘津		10	34	4.0	5.0