基于血管舒缩相关GPCR靶点的小续命汤网络药理学研究

• 作者: 卢文丹 周睿 庞晓丛 李莉 杜冠华 杨冉 申艳佳
• 来源期刊: 中国中药杂志
• 关键词: 网络药理学 小续命汤 G蛋白偶联受体 分子对接
• 年，卷（期）: 2018,（23）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 4698-4708
• 页数: 11页
• 语种: 中文

摘要

该研究采用分子对接和网络药理学等生物信息学方法,构建中药经典复方小续命汤“成分-血管舒缩G蛋白偶联受体(GPCR)靶点”网络,研究复方小续命汤调控血管舒缩功能的有效成分及潜在靶点.通过“国家人口与健康科学数据共享平台药学数据中心”提供的“中国天然产物化学成分库”、TCMSP数据库及文献检索收集复方小续命汤12味中草药所含的化学成分,经过类药性和代谢性质等的预测与筛选后,建立分子库.利用RCSB Protein Data Bank数据库和Discovery Studi0 4.1内置建模工具获得与血管舒缩相关的5类GPCR:5-羟色胺1A及1B受体(5-HT1AR,5-HT1BR)、血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R) 、β2肾上腺素能受体(ββ2-AR)、尾加压素Ⅱ受体(hUTR)和内皮素受体B(ETB)及相关活性位点.将分子库与靶点进行Libdock分子对接,取每个靶点评分最高的50个化合物进行统计.收集到的数据通过Cytoscape 3.4.0进行化学成分和靶点的网络建模和分析.结果表明,复方小续命汤大多数化学成分作用于不同的血管舒缩相关GPCR靶点,少数有效成分可同时作用于多个GPCR靶点,并形成协同效应达到舒张血管的效果.