重组红细胞生成刺激蛋白单次皮下给药耐受性、安全性及药代动力学研究

• 作者: 吴全睿 廖庆平 戎殳 梅长林 洪俊平
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 重组红细胞生成刺激蛋白 健康受试者 耐受性 安全性 药代动力学
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 6-10
• 页数: 5页
• 分类号: R969.1|R965.2|R977.6
• 字数: 6111字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2018.02.002

摘要

目的 探讨健康人接受重组红细胞生成刺激蛋白(rESP)注射液(CHO细胞)单次皮下注射的耐受性、安全性与药代动力学特点.方法 采用单中心、开放性剂量逐次增量法进行研究设计.rESP剂量在0.10～3.00μg/kg范围内共设7个剂量组,受试者均为健康人,各组按照既定剂量进行单次皮下注射,观察14 d,收集其中3个剂量组的药代动力学数据.结果 共入组38例受试者,36例完成试验;有20例受试者报告22例次不良事件,其中18例次判定为与rESP给药相关,均为注射部位轻度疼痛;除1例因筛选期rESP抗体阳性退出外,其余受试者给药前后内源性促红细胞生成素(EPO)抗体和rESP抗体检测均为阴性,故3.00μg/kg确定为最大耐受剂量;在0.25～2.00μg/kg剂量范围内,rESP皮下吸收过程不受给药剂量影响,吸收和消除过程基本符合线性动力学特征,达峰时间约为60 h,平均滞留时间(MRT)为195.97 h,平均终末半衰期(t1/2z)为120.7 h.结论 rESP耐受性与安全性良好,且rESP在人体内的吸收和消除过程符合线性动力学特征,消除半衰期长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴全睿		2	18	1.0	2.0
2	洪俊平		1	0	0.0	0.0
3	廖庆平		1	0	0.0	0.0