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摘要:
本研究基于猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)gE基因设计引物和探针,建立起一种可区分PRV野毒株及基因缺失疫苗株的TaqMan荧光定量检测方法.该方法特异性良好;在9.2×101-9.2×109copieμL-1模板范围内具有良好的线性关系;敏感性是常规PCR方法的100倍;重复性试验变异系数小于1.5%.与常规PCR方法相比,该方法对临床样品的检出率更高.该方法的建立为PRV野毒的实验室诊断及流行病学调查提供了快速、准确的检测手段.
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及应用
来源期刊 畜牧兽医科技信息 学科
关键词 猪伪狂犬病病毒 荧光定量检测方法 gE基因
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 9-11
页数 3页 分类号
字数 2487字 语种 中文
DOI 10.3969/J.ISSN.1671-6027.2018.08.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦立廷 5 3 1.0 1.0
2 魏笑笑 4 3 1.0 1.0
3 陈婷 4 4 2.0 2.0
4 李晓菲 3 2 1.0 1.0
5 孙爱荣 3 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
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猪伪狂犬病病毒
荧光定量检测方法
gE基因
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