探讨胎儿NT增厚与染色体异常的关系

• 作者: 魏林青
• 来源期刊: 智慧健康
• 关键词: 胎儿 NT增厚 染色体异常
• 年，卷（期）: 2018,（21）
• 所属期刊栏目: 检验学
• 页码范围: 11-12
• 页数: 2页
• 字数: 1567字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19335/j.cnki.2096-1219.2018.21.006

摘要

目的 研究胎儿NT增厚与染色体异常的关系.方法 选择2015年6月至2017年6月医院收治的确诊为胎儿NTD增厚的患者84例,在中孕期行羊水穿刺取样,细胞培养常规制片,G限贷染色体核型分析.结果 所选84例患者中,羊水穿刺培养和染色体核型分析成功率100.00％.84例胎儿NT增厚患者中,染色体核型异常16例(19.05％).16例染色体异常核型中,有21-三体6例(7.14％),20-三体1例(1.19％),18-三体3例(3.57％),47XXY3例(3.57％),45XO3例(3.57％).3-4 mmNT42例中异常核型4例(9.52％),4-5 mmNT21例中异常核型3例(14.29％),5-6 mmNT14例中异常核型4例(28.57％),6-7 mmNT7例中异常核型5例(71.43％).结论 胎儿NT增厚,与染色体异常之间具有明显的关系,染色体异常会造成NT增加.对于妊娠期超声检查发现胎儿NT超过3 mm的患者,应及时进行染色体核型分析,尽早诊断和处理.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏林青		1	0	0.0	0.0