噪声性听力损失人群hOGG1等相关基因的研究进展

• 作者: 焦伟昌 盛荣建 程剑 罗诚 葛欣 轩杰
• 来源期刊: 中国保健营养
• 学科: 医学
• 关键词: 噪声性听力损失 易感基因 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2018,（24）
• 所属期刊栏目: 立项课题
• 页码范围: 37,36
• 页数: 2页
• 分类号: R135.8
• 字数: 2057字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-7484.2018.24.025

摘要

噪声性听力损失是一种由于遗传和环境因素相互作用的复杂疾病.目前,关于其遗传方面的研究,主要集中于单基因遗传性耳聋、抗氧化、内耳钾离子循环途径及其他基因.最有研究前景的NIHL基因包括KCNQ4、KCNE1、CAT、PCDH15、MYH14及HSP70等.随着高通量基因测序分型方法的发展,在单个序列中检测数百和数千个单核苷酸多态性(SNP),发现年龄相关性听力损失(ARHL)基因、肿瘤标志基因(hOOG1等与NIHL易感性相关.本研究就目前对NIHL易感基因的研究状况进行综述.