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摘要:
目的:对小鼠FGF21基因进行克隆并诱导表达FGF21融合蛋白.方法:以带有小鼠FGF21的T载体pMD19-T-mFGF21为模板特异性扩增FGF21基因片段,将扩增产物克隆至pET-28a(+),得到pET-28a(+)-mFGF21的重组子,并转化于大肠杆菌BL21(DE3),使用IPTG诱导融合蛋白的表达,纯化后采用Western Blot进行鉴定.结果:pET-28(+)-mFGF21重组质粒构建成功,表达出可溶性的his-mFGF21融合蛋白,经纯化后该蛋白his-mFGF21可与FGF21抗体特异性结合.结论:成功构建pET-28(+)-mFGF21重组子,并表达出his-mF-GF21蛋白.
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文献信息
篇名 小鼠FGF21基因克隆及his-mFGF21融合蛋白的诱导表达
来源期刊 贵州医科大学学报 学科 医学
关键词 成纤维细胞生长因子 基因克隆 融合蛋白 诱导表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 552-556
页数 5页 分类号 R34|R-33
字数 3494字 语种 中文
DOI 10.19367/j.cnki.1000-2707.2019.05.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王玉丰 海南省第三人民医院检验科 31 178 6.0 12.0
2 李红梅 贵州医科大学生物化学与分子生物学教研室 9 1 1.0 1.0
3 唐青蓝 海南省第三人民医院检验科 9 23 4.0 4.0
5 张礼林 贵州医科大学生物化学与分子生物学教研室 2 0 0.0 0.0
8 颜礼完 海南省第三人民医院检验科 1 0 0.0 0.0
9 周君 海南省第三人民医院检验科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
成纤维细胞生长因子
基因克隆
融合蛋白
诱导表达
蛋白纯化
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
贵州医科大学学报
月刊
1000-2707
52-1164/R
大16开
贵州省贵阳市北京路9号
66-48
1958
chi
出版文献量(篇)
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4
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19951
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