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小鼠FGF21基因克隆及his-mFGF21融合蛋白的诱导表达
小鼠FGF21基因克隆及his-mFGF21融合蛋白的诱导表达
作者:
周君
唐青蓝
张礼林
李红梅
王玉丰
颜礼完
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
成纤维细胞生长因子
基因克隆
融合蛋白
诱导表达
蛋白纯化
摘要:
目的:对小鼠FGF21基因进行克隆并诱导表达FGF21融合蛋白.方法:以带有小鼠FGF21的T载体pMD19-T-mFGF21为模板特异性扩增FGF21基因片段,将扩增产物克隆至pET-28a(+),得到pET-28a(+)-mFGF21的重组子,并转化于大肠杆菌BL21(DE3),使用IPTG诱导融合蛋白的表达,纯化后采用Western Blot进行鉴定.结果:pET-28(+)-mFGF21重组质粒构建成功,表达出可溶性的his-mFGF21融合蛋白,经纯化后该蛋白his-mFGF21可与FGF21抗体特异性结合.结论:成功构建pET-28(+)-mFGF21重组子,并表达出his-mF-GF21蛋白.
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成纤维细胞生长因子21[Tyr20]突变体基因
克隆,分子
原核表达
纯化
不同糖耐量孕妇血清FGF21水平与胰岛素功能关系
妊娠期糖尿病
成纤维细胞生长因子21
胰岛β细胞功能
相关性
内容分析
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引文网络
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内容分析
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文献信息
篇名
小鼠FGF21基因克隆及his-mFGF21融合蛋白的诱导表达
来源期刊
贵州医科大学学报
学科
医学
关键词
成纤维细胞生长因子
基因克隆
融合蛋白
诱导表达
蛋白纯化
年,卷(期)
2019,(5)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
552-556
页数
5页
分类号
R34|R-33
字数
3494字
语种
中文
DOI
10.19367/j.cnki.1000-2707.2019.05.011
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王玉丰
海南省第三人民医院检验科
31
178
6.0
12.0
2
李红梅
贵州医科大学生物化学与分子生物学教研室
9
1
1.0
1.0
3
唐青蓝
海南省第三人民医院检验科
9
23
4.0
4.0
5
张礼林
贵州医科大学生物化学与分子生物学教研室
2
0
0.0
0.0
8
颜礼完
海南省第三人民医院检验科
1
0
0.0
0.0
9
周君
海南省第三人民医院检验科
1
0
0.0
0.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(352)
共引文献
(269)
参考文献
(24)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
1979(1)
参考文献(0)
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参考文献(0)
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二级参考文献(1)
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二级引证文献(0)
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基因克隆
融合蛋白
诱导表达
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研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
贵州医科大学学报
主办单位:
贵州医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-2707
CN:
52-1164/R
开本:
大16开
出版地:
贵州省贵阳市北京路9号
邮发代号:
66-48
创刊时间:
1958
语种:
chi
出版文献量(篇)
6328
总下载数(次)
4
总被引数(次)
19951
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贵州医科大学学报2019年第4期
贵州医科大学学报2019年第3期
贵州医科大学学报2019年第2期
贵州医科大学学报2019年第12期
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贵州医科大学学报2019年第10期
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