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摘要:
克隆了橡胶树HbHMGS1基因上游长1 656 bp的启动子序列及其一系列5'缺失片段,并利用Plant-CARE启动子预测软件对其进行分析,同时,以GUS基因作为报告基因,构建植物缺失表达载体并通过农杆菌介导的方法转化烟草和拟南芥,并对GUS蛋白的表达活性进行定性及定量检测分析.结果 表明:该启动子能够在烟草叶片和T2代转基因拟南芥植株幼苗时期及成熟期不同组织器官中驱动下游GUS基因的表达,且叶片染色呈现明显的蓝色.将包含有HbHMGS1启动子的转基因拟南芥苗进行光周期处理发现,GUS蛋白活性在光照96 h处理时瞬间增大到处理72 h时的3.2倍,黑暗条件下处理72,96 h后叶片GUS活性也显著增加,分别是处理48 h时GUS活性的1.38和2.13倍.通过定量检测HbHMGS1启动子及其各缺失启动子响应热击及干旱处理的GUS蛋白活性发现,-699到起始密码子-1处的699 bp序列可能是主要的热击响应区域;干旱响应区域则主要位于-213到起始密码子-1处的213 bp序列中.结果 表明,HbHMGS1启动子在调控HbHMGS1基因响应光照、热击及干旱诱导表达方面起到重要作用.
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关键词云
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文献信息
篇名 橡胶树HbHMGS1启动子对光照、干旱及热击处理的表达响应
来源期刊 热带生物学报 学科 生物学
关键词 橡胶树 羟甲基戊二酰辅酶A合酶1 启动子分析 GUS染色
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 52-59
页数 8页 分类号 Q786
字数 4890字 语种 中文
DOI 10.15886/j.cnki.rdswxb.2019.01.009
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