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摘要:
目的 评价单药替吉奥治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因野生型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法 回顾性分析接受治疗的含铂一线化疗失败且EGFR基因野生型的晚期非小细胞肺癌(不可手术的ⅢA期、ⅢB期或Ⅳ期)患者,二线治疗予单药替吉奥口服化疗,80~120mg/d,2次/d,共14 d,每3周重复,至少2个周期,对患者的不良反应及临床疗效进行评估.结果共41例患者入组,其中32例(78.0%)患者美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状况(PS)评分2分,客观缓解率为12.1%(5/41),疾病控制率75.6%(26/41),中位无进展生存时间为2.5个月,中位总生存时间达到11.0个月;替吉奥治疗期间,14.6%(6/41)的患者生活质量改善,63.4%(26/41)的患者生活质量稳定,不良反应总体较轻,主要表现为胃纳减退、乏力、恶心、呕吐、皮肤色素沉着等,未发生3度以上的中性粒细胞减少.结论 单药替吉奥二线治疗驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌安全、有效,对于PS评分2分的患者尤其值得推荐.
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内容分析
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文献信息
篇名 单药替吉奥二线治疗EGFR基因野生型晚期非小细胞肺癌的临床观察
来源期刊 浙江医学 学科
关键词 非小细胞肺癌 替吉奥 二线化疗
年,卷(期) 2019,(20) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 2228-2230
页数 3页 分类号
字数 3273字 语种 中文
DOI 10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.20.2018-2033
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非小细胞肺癌
替吉奥
二线化疗
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浙江医学
半月刊
1006-2785
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