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摘要:
非综合征型唇腭裂是一种常见的先天畸形,其发病机制复杂,常包含遗传和环境两方面的因素.随着全基因组关联研究的广泛开展,针对非综合征型唇腭裂的遗传学研究取得了较为丰硕的成果,发现了大量候选突变位点.但这些突变大多位于易感基因的非编码区域,且仅拥有统计学上的意义,需要后续的功能研究来验证这些突变的真实致病性.目前唇腭裂编码区变异的研究方法已较为成熟,但由于致病机制的差异,该法对研究非编码区变异将不完全适用.因此,本文将从大数据利用、软件功能预测及体内外功能实验三方面对非编码区变异后续功能研究进行介绍,为将来更多唇腭裂非编码区突变研究提供参考.
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亲源效应
非综合征型唇腭裂
HH通路基因
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 非综合征型唇腭裂非编码区变异功能研究策略
来源期刊 口腔生物医学 学科 医学
关键词 非综合征型唇腭裂 非编码区变异 功能研究
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 37-42
页数 6页 分类号 R782.2
字数 5718字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-8603.2019.01.009
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研究主题发展历程
节点文献
非综合征型唇腭裂
非编码区变异
功能研究
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
口腔生物医学
季刊
1674-8603
32-1813/R
16开
江苏省南京市汉中路136号
28-64
2010
chi
出版文献量(篇)
672
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3
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1377
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