甾体查尔酮化合物的设计合成及其抗炎活性研究

• 作者: 蔡奋 蔡晓锐 赵树林
• 来源期刊: 汕头大学医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 孕烯醇酮 查尔酮 一氧化氮 巨噬细胞 抗炎
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 197-201
• 页数: 5页
• 分类号: R914.5|R965.1
• 字数: 3393字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13401/j.cnki.jsumc.2019.04.002

摘要

目的:设计合成一系列具有抗炎活性的甾体查尔酮化合物,为抗炎药物的研究开发提供实验依据.方法:以孕烯醇酮为基本母核的取代醛和酮经Clasien-Schmidt缩合反应合成甾体查尔酮衍生物;通过核磁氢谱和质谱确证其结构;以RAW 264.7巨噬细胞为实验细胞株,通过硝酸还原酶法和ELISA法评估其抗炎活性.结果:共合成6个甾体查尔酮化合物(al～a6),其中化合物a4对NO生成的抑制效果最好(IC50=1.55 μmol/L).化合物a4能明显抑制白介素6和前列腺素E-2的表达.结论:含有甾体查尔酮结构的化合物a4可作为一种有前途的抗炎候选药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵树林	汕头大学医学院附属肿瘤医院药剂科	6	9	2.0	2.0
2	蔡晓锐	汕头大学医学院附属肿瘤医院药剂科	9	8	2.0	2.0
3	蔡奋	汕头大学医学院附属肿瘤医院医院感染管理科	6	9	2.0	3.0