CTNNB1基因第5外显子rs2293303位点单核苷酸多态性与急性心肌梗死遗传易感性的关系

• 作者: 陶静 马依彤 魏娴
• 来源期刊: 中华实用诊断与治疗杂志
• 关键词: 急性心肌梗死 CTNNB1基因 rs2293303位点 遗传易感性
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1066-1068
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13507/j.issn.1674-3474.2019.11.007

摘要

目的 探讨急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者CTNNB1基因第5外显子rs2293303位点单核苷酸多态性及与AMI发病的关系.方法 AMI患者465例为AMI组,同期住院非AMI患者485例为对照组.记录2组一般资料;采用PCR-限制性片段长度多态性法对CTNNB1基因第5外显子rs2293303位点进行基因分型,采用Sanger法进行基因测序,比较2组CTNNB1基因rs2293303位点基因型及等位基因频率;多因素logistic回归分析CTNNB1基因rs2293303位点单核苷酸多态性与AMI发病的关系.结果 AMI组CTNNB1基因rs2293303位点CT/TT基因型比率(23.01％)、T等位基因频率(12.80％)均高于对照组(16.08％、4.45％)(P＜0.05);在校正吸烟、饮酒、合并疾病及血清学指标后,多因素logistic回归分析结果显示,CTNNB1基因rs2293303位点CT基因型患AMI的风险是CC基因型的3.48倍(校正OR=3.48,95％CI:2.28～5.33,P＜0.001),TT基因型患AMI的风险是CC基因型的7.37倍(校正OR=7.37,95％CI:2.08～26.16,P=0.002),CT/TT基因型息AMI的风险是CC基因型的3.72倍(校正OR=3.72,95％CI:2.46～5.62,P＜0.001).结论 CTNNB1基因第5外显子rs2293303位点C＞T突变可增加AMI发病风险.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马依彤	新疆医科大学第一附属医院心脏中心	329	1439	16.0	22.0
2	魏娴	新疆医科大学第一附属医院心脏中心	9	38	3.0	6.0
3	陶静	新疆维吾尔自治区人民医院心血管内科	19	35	4.0	4.0