FGF基因与先天性甲状腺功能低下症

• 作者: 刘国良 赵玉姝
• 来源期刊: 实用糖尿病杂志
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 专家讲坛
• 页码范围: 6-8
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

智残是先天性甲状腺功能低下症(CH)的常见后果,已引起WHO的重视,许多国家已把对新生儿的CH筛查作为常规,当然目前仅限于TSH、T3、T4水平.但人们对CH的研究早已做了大量基础工作.目前CH发现率大致为1/3000 ～4000[1]. 1 CH的发生 主要指胎儿时期发生了甲状腺激素不足,可能是甲状腺发育不足或TH产生不足.有人统计85％是先天性甲状腺发育不良,致不产生或产生少TH而发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘国良		280	1395	16.0	31.0
2	赵玉姝		1	0	0.0	0.0