SOX基因与先天性甲状腺功能低下症

• 作者: 刘国良 李博一
• 来源期刊: 实用糖尿病杂志
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 专家讲坛
• 页码范围: 8-9
• 页数: 2页
• 语种: 中文

摘要

越来越多证据显示,在甲状腺发育的历程中,各种转录因子、基因起着重要的作用.先天性甲状腺功能低下症(CH),目前看到许多基因突变或转录因子异常影响着甲状腺发育,或甲状腺激素的合成. 1 SOX基因与SOX家族 1990年Sinclair等人在哺乳动物中发现SRT基因,该基因位于人类Y染色体拟常染色体区,近着丝粒端的众多基因中,有一锌指蛋白基因,长850bp,只一个外显了,其中包括能与DNA序列结合的HMG-box基序,该区域突变或者缺失将导致性反转[1],后被称为“睾丸决定因子”.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘国良		280	1395	16.0	31.0
2	李博一		7	0	0.0	0.0