Nodal基因与先天性甲状腺功能低下症

• 作者: 刘国良 王晓露
• 来源期刊: 实用糖尿病杂志
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 专家讲坛
• 页码范围: 10-11
• 页数: 2页
• 语种: 中文

摘要

先天性甲状腺功能低下症(Congonital hypothyrowidism,CH,先天性甲减,也称呆小病或克汀病),是指在胎儿期或出生2个月内发生的甲减.CH分为三大类:1)原发性甲减,是指甲状腺自身发育不全、发育不良、甲状腺激素(TH)合成和转运过程等致TH不足而引起[1];2)中枢性甲减,是由于下丘脑或垂体对甲状腺激素水平调节缺陷所致,TRHR基因、TRH基因突变等;3)周围性甲减,受体病或受体后病.特别是原发性CH,各个环节几乎都在基因或转录因子调控下进行的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘国良		280	1395	16.0	31.0
2	王晓露		2	4	1.0	2.0