HIF1A-AS2靶向miR-548c-3p对肝癌HepG2生长、运动的调节作用

• 作者: 何英利 张曦 杨慧玲 蔺淑梅
• 来源期刊: 医学分子生物学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: HIF1A-AS2 miR-548c-3p 细胞增殖 侵袭 荷瘤鼠
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 547-553
• 页数: 7页
• 分类号: R735.7
• 字数: 5179字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2019.06.011

摘要

目的 研究敲除HIF1A-AS2靶向miR-548c-3p对肝癌HepG2生长、运动的调节作用.方法 RT-PCR与荧光素酶实验验证HIF1A-AS2与miR-548c-3p的靶向关系; sh-HIF1A-AS2和miR-548c inhibitor转染HepG2细胞, EDU染色检测细胞增殖; Transwell检测细胞侵袭; 构建HepG2裸鼠移植瘤模型, 检测肿瘤重量, 通过western印迹和免疫组化检测分析组织和细胞中VEGF、 Vimentin、 N-cadherin、 E-cadherin及Ki67、PCNA的表达.结果 sh-HIF1A-AS2能够靶向促进miR-548c-3p的表达 ( P<0.05); sh-HIF1A-AS2能显著抑制HepG2细胞增殖、侵袭 (P<0.05), 抑制肿瘤生长 (P<0.05), 下调细胞和组织中VEGF、 Vimentin、N-cadherin、 Ki67及PCNA表达量, 增加E-cadherin的蛋白水平 ( P<0.05), miR-548c inhibitor能减弱sh-HIF1A-AS2对HepG2细胞增殖、侵袭 (P<0.05).结论 敲除HIF1A-AS2可以靶向上调miR-548c-3p的表达, 抑制HepG2细胞的增殖和侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔺淑梅	西安交通大学第一附属医院感染科	44	96	4.0	7.0
2	张曦	西安交通大学第一附属医院感染科	39	148	4.0	11.0
3	杨慧玲	西安交通大学第一附属医院感染科	25	58	4.0	7.0
4	何英利	西安交通大学第一附属医院感染科	26	60	4.0	6.0