甜樱桃砧木PcMPK3基因启动子的克隆及对病原菌感染的响应

• 作者: 刘庆忠 国静 宗晓娟 徐丽 朱东姿 王甲威 谭钺 赵烨 陈新 魏海蓉
• 来源期刊: 果树学报
• 学科: 农学
• 关键词: 甜樱桃 砧木 PcMPK3 启动子 GUS基因
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 种质资源·遗传育种·分子生物学
• 页码范围: 689-696
• 页数: 8页
• 分类号: S662.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13925/j.cnki.gsxb.20180411

摘要

[目的]探明PcMPK3基因的表达调控规律.[方法]利用染色体步移技术从甜樱桃矮化砧木Gisela6中克隆PcMPK3基因的启动子序列PcMPK3pro.利用Neural Network Promotor Prediction、softberry、PLACE和PlantCARE网站在线预测PcMPK3基因的基础启动子、转录起始位点和顺式作用元件.将PcMPK3pro定向替换植物表达载体pBI121-SN1的CaMV35S组成型启动子,构建重组表达载体pBI-PcMPK3pro:GUS,瞬时转化烟草叶片.[结果]结果表明,PcMPK3pro含有启动子核心元件TATA-box和CAAT-box等多种响应胁迫的顺式作用元件.受病原菌丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pv.tomato DC3000,Pst DC3000)侵染,PcMPK3pro能驱动GUS报告基因表达且GUS酶活性显著提高.[结论]推测PcMPK3基因参与植物响应病原菌感染的胁迫过程.