依鲁替尼衍生物的研究进展

• 作者: 宋娜 徐丹丹 杨建科 罗书平 郑鹛 金燕芬
• 来源期刊: 中国药师
• 学科: 医学
• 关键词: 依鲁替尼衍生物 结构修饰 生物活性 研究进展
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 2270-2274
• 页数: 5页
• 分类号: R914
• 字数: 2923字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-049X.2019.12.027

摘要

依鲁替尼(ibrutinib)作为第一代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制药,具有高度的专一性、起效迅速、不良反应小等优点.以其为先导结构进行结构改造,深入研究开发具有更高效的抗肿瘤药物,已取得非常丰富的研究成果.本文对近年来对依鲁替尼结构修饰工作进行简要归纳综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗书平		6	41	2.0	6.0
2	金燕芬		3	1	1.0	1.0
3	杨建科		2	2	1.0	1.0
4	郑鹛		3	7	1.0	2.0
5	宋娜		2	0	0.0	0.0
6	徐丹丹		1	0	0.0	0.0