mSpag9肾脏特异性基因敲除小鼠模型的构建与鉴定

• 作者: 宋远 张璐 朱凯 王惠明 阳诚 陈朝威 颜奇
• 来源期刊: 武汉大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 精原相关抗原9 条件性基因敲除 胚胎干细胞 mSpag9基因敲除小鼠模型
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 技术与方法研究
• 页码范围: 78-83
• 页数: 6页
• 分类号: R332
• 语种: 中文
• DOI: 10.14188/j.1671-8852.2018.0445

摘要

目的:为研究支架蛋白JLP在肾脏中的生理功能,建立小鼠精子相关抗原(mSpag9)肾脏特异性基因敲除小鼠模型,为研究该基因所发挥的重要生理功能提供材料和思路.方法:构建mSpag9基因重组载体,通过电转打靶转染胚胎干细胞(ES细胞),将筛选出的阳性ES细胞克隆,经显微注射至超排小鼠的囊胚腔后移植于受体小鼠,从子代筛选嵌合体小鼠,与携带flp位点C57/BL6N小鼠杂交后得到mSpag9flox/+基因敲除小鼠,自交筛选出mSpag9flox/flox小鼠,再与KSP-CreERT2小鼠杂交得到mSpag9flox/flox-Cre肾脏特异性基因敲除小鼠并进行鉴定,待小鼠成长至5周,使用Tamoxifen(10 mg/mL葵花籽油溶解)腹腔注射(0.04 mg/g)诱导Cre重组酶特异性表达于肾小管上皮细胞.结果:经PCR扫描后得到10株阳性ES细胞克隆,其中6株使用Southern Blot鉴定;经显微注射后得到4只雄性、5只雌性嵌合体小鼠,与flp小鼠杂交后得到9只mSpag9flox/+基因敲除小鼠,将自交得到的mSpag9flox/flox小鼠与KSP-CreERT2小鼠交配筛选出mSpag9flox/+-Cre+3只小鼠,将其与mSpag9flox/flox小鼠回交得到基因型为mSpag9flox/flox-Cre+小鼠,即为mSpag9肾脏特异性基因敲除小鼠.结论:该模型利用Cre-Loxp系统实现基因mSpag9的基因打靶,Tamxifen诱导基因mSpag9实现该基因在肾小管上皮细胞上敲除,为进一步研究mSpag9基因及支架蛋白在肾脏生理病理进展中所发挥的作用提供工具.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张璐	武汉大学人民医院肾内科	82	362	10.0	17.0
2	朱凯	武汉大学人民医院肾内科	11	9	2.0	2.0
3	王惠明	武汉大学人民医院肾内科	36	80	5.0	7.0
4	陈朝威	武汉大学人民医院肾内科	11	15	3.0	3.0
5	宋远	武汉大学人民医院肾内科	5	1	1.0	1.0
6	阳诚	武汉大学人民医院肾内科	5	3	1.0	1.0
7	颜奇	华中科技大学同济医学院附属同济医院老年病科	3	0	0.0	0.0