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摘要:
目的 探究钙连接蛋白4(Ca2+-bingding protein 4,CaBP4)基因突变与小儿癫痫的相关性.方法 选取2016年3月~2018年3月在陕西省友谊医院就诊的儿童癫痫60例,所有患儿均符合国际抗癫痫联盟以及中国癫痫的诊断标准.通过检测CaBP4基因突变分布情况,分析CaBP4基因突变与癫痫患儿首发病年龄、月发作频率、发作程度及发作类型间的相关性.结果 60例癫痫患儿中,CaBP4基因p.G155D突变阳性患者为33例(55.0%),CaBP4基因未突变患儿27例(45.0%).CaBP4基因突变与小儿癫痫性别无关,差异无统计学意义(x2=0.156,P>0.05).CaBP4基因突变与小儿癫痫首发病年龄有关,CaBP4基因p.G155D突变患儿首发病年龄低于CaBP4基因未突变患儿,差异具有统计学意义(t=9.752,P<0.05).CaBP4基因突变与小儿癫痫月发作频率和发作程度有关,其中CaBP4基因p.G155D突变患儿月发作频率高于CaBP4基因未突变患儿,差异有统计学意义(t=11.352,P<0.05).重度发作CaBP4基因p.G155D突变患儿高于CaBP4基因未突变重度患儿,差异有统计学意义(x2=7.482,P<0.05).CaBP4基因突变与小儿癫痫发作类型有关,CaBP4基因p.G155D突变患儿简单部分性发作率、复杂部分性发作率、强直-阵挛发作率显著高于CaBP4基因未突变患儿,差异均有统计学意义(x2=9.962,P<0.05).CaBP4基因突变与癫痫患儿首发病年龄、月发作频率、发作程度、发作类型有关,差异有统计学意义(P< 0.05).结论 CaBP4基因p.G155D突变,癫痫患儿首发病年龄越早、月发作频率越高、发作程度越严重,癫痫发作类型不同,CaBP4基因p.G155D突变率存在差异.
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文献信息
篇名 CaBP4基因突变与儿童癫痫的相关性研究
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 医学
关键词 钙连接蛋白4 基因突变 癫痫 发作频率
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 28-31
页数 4页 分类号 R754|R748
字数 3451字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2019.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周美宁 陕西省友谊医院神经内科 8 21 3.0 4.0
2 张玲如 陕西省友谊医院神经内科 4 2 1.0 1.0
3 肖珊 西安高新医院神经内科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
钙连接蛋白4
基因突变
癫痫
发作频率
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
总被引数(次)
21095
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