糯米酒发酵过程中微生物基因组提取方法比较

• 作者: 燕平梅 赵文婧
• 来源期刊: 太原师范学院学报（自然科学版）
• 学科: 工学
• 关键词: 糯米酒 溶菌酶-SDS-蛋白酶-K 改良CTAB 改良CTAB-溶菌酶
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 页码范围: 92-96
• 页数: 5页
• 分类号: TS201.3
• 语种: 中文

摘要

为了更加快速地获得糯米酒发酵过程中高质量的微生物基因组DNA,本实验通过测定基因组DNA浓度和进行聚合酶链式反应(PCR),利用溶菌酶-SDS-蛋白酶-K(A法),改良CTAB(B法)和改良CTAB-溶菌酶(C法)三种实验方法获得微生物基因组DNA,通过比较三种方法发现,C法提取效率最高,获得的基因组DNA浓度为1 573.97士711.51ng/μL;B法获得的基因组浓度为1 436.03±128.0 ng/μL;A法效率最低,获得基因组浓度为411.67士133.29ng/μL.以基因组DNA为模板进行PCR,将扩增产物在0.6％琼脂糖凝胶中进行电泳检验.结果显示C法获得的条带最清楚明亮,表明DNA浓度最高、结构完整.基因组DNA浓度和PCR产物琼脂糖凝胶电泳条带的亮度表明,提取糯米酒发酵过程中微生物基因组DNA的最优方法为改良CTAB-溶菌酶法(C法).