晋西北酸粥发酵过程中微生物基因组DNA提取方法的比较

• 作者: 常健 王琪
• 来源期刊: 食品工业科技
• 学科: 工学
• 关键词: 晋西北酸粥 微生物基因组DNA 提取方法
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 生物工程
• 页码范围: 209-212,233
• 分类号: TS201.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2016.02.034

摘要

为了找到一种简单高效的晋西北酸粥发酵过程中微生物基因组DNA提取方法,本文采取对提取的微生物基因组DNA进行浓度测定的方法,比较了溶菌酶-SDS-蛋白酶K法、改良CTAB法和改良CTAB-溶菌酶法三种方法的提取效果.结果表明:溶菌酶-SDS-蛋白酶K法效果最好,可以获得质量较高的微生物基因组DNA,DNA浓度为1657.53 ng/μL;改良CTAB-溶菌酶法比溶菌酶-SDS-蛋白酶K法效果差,DNA浓度为1308.08 ng/μL;改良CTAB法对微生物基因组DNA的提取效果比溶菌酶-SDS-蛋白酶K法更差,DNA浓度为1098.36 ng/μL.以提取到的微生物基因组总DNA为模板,进行16S rDNA基因的PCR扩增,在回收产物中目的条带清晰,表明提取到的微生物基因组DNA含量高、结构完整.整体实验结果表明,溶菌酶-SDS-蛋白酶K法对于提取晋西北酸粥发酵过程中微生物基因组DNA效果最好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王琪	山西大学生命科学学院	23	110	6.0	8.0
2	常健	山西大学生命科学学院	2	13	2.0	2.0