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摘要:
为了更好地研究磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的结构和功能,采用PCR(聚合酶链式反应)、双酶切和细胞转化等基因工程方法对磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因进行克隆并使用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳进行表达分析,扩增出一个新的大肠杆菌磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因,将其基因克隆到原核表达载体pET-30a上,并导入到大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中.通过IPTG诱导成功表达出大肠杆菌的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶.所提出的方法能够高效表达磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶,为进一步大规模表达纯化和应用提供参考.
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文献信息
篇名 大肠杆菌磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的克隆和表达
来源期刊 河北科技大学学报 学科 生物学
关键词 基因工程 大肠杆菌 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 基因表达 二氧化碳
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 食品与生物科学
研究方向 页码范围 133-137
页数 5页 分类号 Q812
字数 2560字 语种 中文
DOI 10.7535/hbkd.2019yx02006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何晓亮 河北科技大学生物科学与工程学院 5 19 2.0 4.0
2 苗兰天 河北科技大学生物科学与工程学院 2 0 0.0 0.0
3 李竹 1 0 0.0 0.0
4 梁立强 1 0 0.0 0.0
5 孟万利 河北科技大学生物科学与工程学院 1 0 0.0 0.0
6 孙耀祖 河北科技大学生物科学与工程学院 1 0 0.0 0.0
7 蔡红光 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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基因工程
大肠杆菌
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
基因表达
二氧化碳
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
河北科技大学学报
双月刊
1008-1542
13-1225/TS
大16开
河北省石家庄市裕华东路70号
1980
chi
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2212
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河北省自然科学基金
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