甲状腺激素合成障碍与先天性甲状腺功能低下症

• 作者: 刘国良 刘敏
• 来源期刊: 实用糖尿病杂志
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 专家讲坛
• 页码范围: 3-4
• 页数: 2页
• 语种: 中文

摘要

甲状腺激素(TH)是机体生命活动的重要激素,承担着机体产热、物质代谢、各器官组织的功能,特别是脑的功能、促进生长发育等重要职责.TH即指甲状腺素(T4)、三碘甲状腺原氨酸(T3).先天性甲状腺功能低下症(先天性甲减,CH)主要由先天性甲状腺发育缺陷或TH合成缺陷,而致TH不足.一个完善的TH合成,大致需经历下述各环节: 1 具备发育正常的甲状腺和甲状腺滤泡细胞 分子遗传学证实,甲状腺发育成熟,人类大致在胚胎期10周完成.从甲状腺原基开始的漫长过程,需要许多相关基因、转录因子的参与,比如:Gata、FgF、Sox、Nodal、Bon、han、Hhex、TTF-1、TTF-2、Pax8、Foxel、Shh、Tbx、TG、TSHR、TPO、NIS、NADPO等,任意环节的基因发生突变,即可导致甲状腺发育缺陷.Bivolta等2006年统计,CH因发育异常所致,约占80％～90％[1].

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘国良		280	1395	16.0	31.0
2	刘敏		7	31	2.0	5.0