原文服务方: 河北农业大学学报       
摘要:
试验旨在建立敏感、特异快速检测金黄色葡萄球菌超抗原中毒性休克综合征毒素-1(TSST-1)的PCR方法.根据TSST-1毒素基因(tst基因)的序列,设计合成了特异性引物,优化了PCR方法的引物浓度、退火温度及DNA模板量,测定了方法的灵敏度与特异性,并应用所建立的PCR方法检测了67株金黄色葡萄球菌分离株中的tst基因.结果表明,建立的PCR方法的最佳退火温度为55℃、引物浓度为0.4μmol/L,检测灵敏度为20 pg DNA,与表皮葡萄球菌、猪链球菌、四联球菌、沙门氏菌和大肠杆菌等均不发生交叉反应.在67株金黄色葡萄球菌分离株中,13株携带tst基因,其中鸡源分离株中携带tst基因的菌株约占9.1%(1/11),牛源分离株中携带tst基因的菌株约占21.4%(12/56).本研究建立的PCR方法能够快速、特异、敏感地检测金黄色葡萄球菌超抗原TSST-1毒素基因,为动物源性食品中TSST-1的检测及产TSST-1毒素菌株的流行病学调查提供重要技术支持.
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文献信息
篇名 金黄色葡萄球菌中毒性休克综合征毒素-1PCR检测方法的建立与初步应用
来源期刊 河北农业大学学报 学科
关键词 金黄色葡萄球菌 超抗原 中毒性休克综合征毒素-1 PCR
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 97-102
页数 6页 分类号 S852.61
字数 语种 中文
DOI 10.13320/j.cnki.jauh.2019.0128
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭海勇 吉林师范大学生命科学学院 25 95 5.0 9.0
2 周晓梅 吉林师范大学生命科学学院 42 354 11.0 17.0
3 王洋 吉林师范大学生命科学学院 29 32 3.0 4.0
4 栾剑 吉林师范大学生命科学学院 8 8 2.0 2.0
5 张晓丽 吉林师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
6 陈卓 吉林师范大学生命科学学院 2 2 1.0 1.0
7 于佳鑫 吉林师范大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
8 孙悦青 吉林师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
金黄色葡萄球菌
超抗原
中毒性休克综合征毒素-1
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
河北农业大学学报
双月刊
1000-1573
13-1076/S
大16开
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
3463
总下载数(次)
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35752
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