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摘要:
为获得适用于研究拟穴青蟹(Scylla paramamosain)不同发育时期胚胎基因表达的内参基因, 本研究采用3个内参基因筛选软件 geNorm、NormFinder 及 BestKeeper 对微管蛋白 α1A(Tuba1a)、核糖体蛋白 L13(Rpl13)、泛素(UBQ)、核糖体蛋白 S6激酶(Rps6)、精氨酸激酶(Ak)、3-磷酸甘油脱氢酶(gapdh)、28S核糖体 RNA(28S)、18S核糖体RNA(18S)和延伸因子1A基因(EF-1α)等9个常用候选内参基因在拟穴青蟹不同发育时期胚胎的表达稳定性进行分析.geNorm分析表明, EF-1α和Rpl13的表达稳定性最高, 并且采用2个内参基因同时校正目标基因的定量结果可以达到最优效果; NormFinder分析表明, gapdh和EF-1α是9个候选内参基因中表达最稳定的; BestKeeper分析表明, gapdh的标准偏差和变异系数是9个候选基因中最低的.综合 3个内参基因筛选软件, 可以选用EF-1α, 或选用EF-1α和gapdh双内参同时校正拟穴青蟹不同胚胎发育时期各基因的表达情况.
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文献信息
篇名 拟穴青蟹不同发育时期胚胎基因表达的内参基因的筛选
来源期刊 中国水产科学 学科
关键词 拟穴青蟹 荧光定量PCR 内参基因 稳定性
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 457-464
页数 8页 分类号
字数 4975字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1118.2019.18301
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王艺磊 集美大学水产学院农业部东海海水健康养殖重点实验室 80 1300 17.0 35.0
2 张子平 福建农林大学动物科学学院 12 11 2.0 2.0
3 吕梁 集美大学水产学院农业部东海海水健康养殖重点实验室 1 2 1.0 1.0
4 万海付 集美大学水产学院农业部东海海水健康养殖重点实验室 1 2 1.0 1.0
5 孙玉龙 福建农林大学动物科学学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
拟穴青蟹
荧光定量PCR
内参基因
稳定性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国水产科学
月刊
1005-8737
11-3446/S
大16开
北京市永定路南青塔村150号
18-250
1994
chi
出版文献量(篇)
3187
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