lncRNA 00707通过miR-613调控胃癌MGC-803、SGC-7901细胞的恶性生物学行为

• 作者: 吕海栋 周堤侠 祁玉娟
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 长链非编码RNA00707 微小RNA-613 胃癌 MGC-803细胞 SCG-7901细胞 增殖 迁移
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 999-1005
• 页数: 7页
• 分类号: R739.1|R735.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.09.011

摘要

目的:探讨长链非编码RNA 00707(lncRNA 00707)和微小RNA-613(miR-613)对胃癌细胞增殖和转移的调控作用及其相关机制.方法:收集2014年1月至2018年6月青海省人民医院肿瘤外科89例原发性胃癌组织及癌旁组织标本以及胃癌MGC-803、SGC-790、BGC-823细胞,采用qPCR实验检测胃癌组织和细胞系中lncRNA 00707、miR-613的表达水平.分别建立ln-cRNA 00707低表达和过表达细胞模型,采用CCK-8实验检测MGC-803、SGC-7901细胞增殖能力,Transwell法检测MGC-803、SGC-7901细胞迁移和侵袭能力.用双荧光素酶基因报告实验验证lncRNA 00707与miR-613的靶向关系.结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中lncRNA 00707呈明显高表达(P<0.01),lncRNA 00707表达水平与WHO分期呈正相关(P<0.05);与正常细胞系GES-1相比,胃癌细胞系中lncRNA 00707表达明显上调(P<0.05).敲低lncRNA 00707可明显抑制SGC-7901细胞的增殖、侵袭和迁移能力(均P<0.05);lncRNA 00707过表达可明显提高MGC-803细胞的增殖和迁移能力(P<0.05).与阴性对照组相比,lncRNA 00707过表达显著降低了miR-613荧光素酶报告载体的荧光素酶活性,而下调MGC-803和SCG-7901细胞中lncRNA 00707,miR-613的表达显著增加(均P<0.01).结论:lncRNA 00707在胃癌组织和细胞系中发挥促癌效应,其可以通过抑制miR-613而促进胃癌MGC-803和SCG-7901细胞的增殖和转移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕海栋	青海省人民医院肿瘤外科	7	23	2.0	4.0
2	祁玉娟	青海省人民医院肿瘤内科	13	24	3.0	4.0
3	周堤侠	青海省人民医院肿瘤外科	2	0	0.0	0.0