外泌体介导的Let-7a通过下调MYC表达抑制三阴性乳腺癌细胞的恶性生物学行为

• 作者: 孙明令 宋娜 张琼 张艳 李封 段亚亭 白殊同 陶劲
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 三阴性乳腺癌 MDA-MB-231细胞 外泌体 Let-7a MYC 恶性生物学行为
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 962-968
• 页数: 7页
• 分类号: R392.12|R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.09.005

摘要

目的:探讨外泌体(EXO)传输Let-7a调控MYC基因在三阴性乳腺癌(TNBC)细胞恶性生物学行为中的作用及其机制.方法:TNBC细胞MDA-MB-231培养完成后,qPCR实验检测TNBC组织和细胞中MYC与Let-7a mRNA的表达水平,WB实验检测MYC与Let-7a蛋白的表达水平.携Let-7a重组慢病毒和敲除MYC的Crisper/Cas-9系统分别转染MDA-MB-231细胞,MTT、Transwell、划痕愈合实验检测MDA-MB-231细胞增殖、侵袭和迁移能力.荧光素酶活性实验验证MYC和Let-7a的作用靶点.分别在野生型和过表达Let-7a的MDA-MB-231细胞中分离EXO,并以透射电镜和WB实验鉴定.qPCR、WB、MTT、Tran-swell等实验检测两种EXO分别和MDA-MB-231细胞共孵育后Let-7a通过EXO影响MDA-MB-231细胞的生物学功能.结果:Let-7a与MYC在TNBC组织和细胞系中表达呈负相关(P<0.05);MYC促进MDA-MB-231细胞的增殖、迁移与侵袭,Let-7a可以抑制MDA-MB-231细胞的增殖、迁移与侵袭(均P<0.01).Let-7a通过作用于MYC基因的3'UTR使其沉默,从而减少MYC蛋白的表达(P<0.05).Let-7a由EXO包裹运输至肿瘤细胞,进而抑制MDA-MB-231细胞的增殖、迁移与侵袭能力(P<0.05).结论:EXO介导的Let-7a通过作用于MYC基因3'UTR区使得MYC基因沉默,从而抑制MDA-MB-231细胞的增殖、迁移与侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张琼	重庆市中医院肿瘤科	14	111	5.0	10.0
2	张艳	重庆市中医院妇科	38	399	10.0	19.0
3	陶劲	重庆市中医院肿瘤科	8	25	3.0	4.0
4	白殊同	重庆市中医院基础实验室	5	8	2.0	2.0
5	宋娜	重庆市中医院肿瘤科	12	44	4.0	6.0
6	孙明令	重庆市中医院肿瘤科	4	18	1.0	4.0
7	段亚亭	重庆市中医院妇科	8	9	2.0	2.0
8	李封	重庆市中医院肿瘤科	3	2	1.0	1.0