Fancm基因敲除小鼠构建及其表型分析

• 作者: 俞冰 周文伟 应华忠 张婷婷 杨桥 柯贤福 楼琦 郭红刚
• 来源期刊: 中国实验动物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 范可尼贫血综合征 FANCM蛋白 Crispr/Cas9技术 Fancm基因敲除 睾丸发育缺陷 小鼠
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 323-330
• 页数: 8页
• 分类号: Q95-33
• 字数: 6726字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4847.2019.03.009

摘要

目的 构建范可尼贫血通路Fancm基因敲除小鼠,研究Fancm基因缺失对小鼠生理功能,特别是雄性生殖器官的影响.方法 采用CRISPR/Cas9技术,获得Fancm基因敲除小鼠.分析FANCM蛋白在野生型和Fancm-/-小鼠睾丸组织中的表达.统计Fancm-/-小鼠的出生率、体重、性别比例及子代生育情况,分析血液常规指标.组织形态学研究雄性Fancm-/-小鼠睾丸生理病理表型.结果 敲除Fancm基因ATG区域,获得稳定遗传的C57BL/6背景Fancm-/-小鼠.Fancm-/-小鼠睾丸中FANCM蛋白表达完全丢失.Fancm-/-小鼠无明显的胚胎致死现象,但雌性Fancm-/-小鼠数目显著少于雄性Fancm-/-小鼠.同窝Fancm-/-小鼠比较野生型体重无明显区别,部分血常规指标有显著性差异.Fancm-/-小鼠有明显的生殖能力缺陷.雄性Fancm-/-小鼠睾丸有显著的发育缺陷,其生精细胞凋亡增加、细胞周期阻滞,影响睾丸发育与精子的生成.结论 成功获得稳定遗传C57BL/6背景Fancm-/-小鼠,Fancm基因参与小鼠的生长发育,特别是雄性生殖器官功能的维持及调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周文伟		13	58	4.0	7.0
2	楼琦		15	123	7.0	11.0
3	郭红刚		21	108	7.0	9.0
4	俞冰		35	173	7.0	12.0
5	柯贤福		26	105	6.0	8.0
6	应华忠		21	46	4.0	4.0
7	杨桥		1	0	0.0	0.0
11	张婷婷		1	0	0.0	0.0