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摘要:
为了对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)同时进行检测,提高检测效率,根据 IBRV gE基因序列 (GenBank登录号 :L27212.1)和 BVDV 5'端非编码区序列 (GenBank登录号 :AY-278459.1 )的保守区域,分别设计 l 对 IBRV的特异性引物和 l 对 BVDV的特异性引物,建立用于 IBRV和BVDV的双重纳米 PCR(Nano-PCR)检测方法.特异性试验结果显示,该方法对牛副流感病毒 3型、牛呼吸道合胞体病毒、牛轮状病毒和牛冠状病毒均无交叉反应,表明该方法的特异性良好.敏感性试验结果显示,该方法的最低检测量为 10 fg/μL ,是普通 PCR的 10倍,表明该方法的敏感性良好.特异性试验与敏感性试验均进行 3次重复,结果一致,重复性良好.用建立的方法对 38份临床样品进行检测,IBRV、BVDV及 IBRV与 BVDV的共感染阳性率分别为 5.26% 、44.74%和 2.63%.综上所述,建立的Nano-PCR方法可用来对临床样品的快速诊断和检测,具有特异性强、灵敏度高、重复性好的优点.
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新疆阿克苏地区牛传染性鼻气管炎病毒与牛副流感病毒3型感染的检测
牛传染性鼻气管炎病毒
牛副流感病毒3型
ELISA
PCR
RT-PCR
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文献信息
篇名 牛传染性鼻气管炎病毒和牛病毒性腹泻病毒双重Nano-PCR检测方法的建立与应用
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 牛传染性鼻气管炎病毒 牛病毒性腹泻病毒 双重 Nano-PCR
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1499-1504
页数 6页 分类号 S852.659.6
字数 语种 中文
DOI 10.16656/j.issn.1673-4696.2019.0204
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭利 6 24 3.0 4.0
2 刘泽余 6 9 2.0 3.0
3 刘占悝 2 0 0.0 0.0
4 李智杰 2 0 0.0 0.0
5 孙飞雁 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛传染性鼻气管炎病毒
牛病毒性腹泻病毒
双重 Nano-PCR
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
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