丝裂霉素C抑制FOXO1磷酸化调控结直肠癌细胞增殖和活力研究

• 作者: 徐细明 龙道国
• 来源期刊: 国际检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 丝裂霉素C FOXO1 磷酸化 HCT116 结直肠癌
• 年，卷（期）: 2019,（17）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 2154-2157
• 页数: 4页
• 分类号: R735.3
• 字数: 2678字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4130.2019.17.026

摘要

目的 探讨丝裂霉素C、FOXO1磷酸化与结直肠癌细胞增殖、活力的关系.方法 选用结直肠癌细胞系HCT116,PBS处理的HCT116为对照组,丝裂霉素C处理的HCT116为丝裂霉素C处理组,HA-Foxo1-WT转染的HCT116为FOXO1-WT组,HA-Foxo1-MT转染的HCT116为FOXO1-MT组,每组3例.通过免疫印迹试验检测FOXO1的磷酸化水平,通过MTT试验检测细胞增殖情况,通过CCK-8试验检测细胞活力.结果 与对照组比较,丝裂霉素C处理组的FOXO1的总量无明显差异,但是S256位点的磷酸化FOXO1的蛋白量明显减少(t=4.801,P=0.039),结直肠癌细胞HCT116的增殖在第3天和第4天受到明显抑制(t=8.023,P=0.016;t=6.814,P=0.021),其细胞活力在第2天、第3天和第4天受到明显的抑制(t=8.472,P=0.014;t=13.887,P=0.007;t=2.943,P=0.042).同时用丝裂霉素C处理,FOXO1-WT组的HCT116的增殖在第2天和第3天均明显小于FOXO1-MT组(t=4.926,P=0.031;t=7.037,P=0.019);FOXO1-WT组HCT116的细胞活力在第3天和第4天均明显小于FOXO1-MT组(t=14.089,P=0.005;t=13.741,P=0.008).结论 丝裂霉素C通过抑制FOXO1磷酸化来降低结直肠癌细胞的增殖和活力.