4-苯氨基喹啉化合物的合成及其与EGFRT790M分子对接研究

• 作者: 刘丹 张昕旸 薛艾奇 袁莹
• 来源期刊: 化学试剂
• 学科: 医学
• 关键词: 酪氨酸激酶抑制剂 6-氟(或7-氟)-4-氯-喹啉 分子对接
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 441-445
• 页数: 5页
• 分类号: R914.5
• 语种: 中文

摘要

以6-氟 (或7-氟) -4-氯-喹啉为原料与对二苯胺经亲核取代反应, 得到4- (4'-氨基苯氨基) 喹啉化合物, 再与不同的酰化试剂发生酰化反应, 得到12个未见文献报道的化合物, 结构经过ESI-MS确认.用Molegro Virtual Docker软件完成与EGFRT790M的分子对接, 并用Discovery Studio 2016 Client软件分析化合物与EGFRT790M的作用模式.分子对接研究表明6-氟-4-{4'-[ (4″-甲氧基) -苯酰氨基]-苯氨基}-喹啉1位的氮和4″位甲氧基上的氧分别与ARG A:776和HIS A:850残基形成两个氢键.为开发EGFRT790M抑制剂提供基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘丹	沈阳化工大学制药与生物工程学院	68	389	11.0	18.0
2	袁莹	沈阳化工大学制药与生物工程学院	5	3	1.0	1.0
3	薛艾奇	沈阳化工大学制药与生物工程学院	3	1	1.0	1.0
4	张昕旸	沈阳化工大学制药与生物工程学院	1	1	1.0	1.0