基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
在序列比对分析的基础上,设计2对引物和2条MGB探针,经体系优化建立了可快速鉴别检测两种马梨形虫病病原(马泰勒虫和驽巴贝斯虫)的双重荧光PCR检测方法.该方法可分别检出22和31基因拷贝的虫体DNA,且不与其他马病病原发生交叉反应.应用建立的荧光PCR检测方法,对采自进出口马匹的10份马全血和20份马血清进行检测,结果从马全血中检出2份马泰勒虫阳性样品.使用一对马泰勒虫EMA1全基因扩增引物,从2份阳性样品中扩增了EMA1基因.克隆测序后,对该基因全序列进行分析,证实其为马泰勒虫特异基因序列;2份样品的基因序列相似性为98.9%,存在6个氨基酸变异;2个样品中的EMA1基因不完全一致,表明2个感染样品中的虫体可能为不同的马泰勒虫虫株.
推荐文章
弓形虫荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用
弓形虫
529bp
荧光定量PCR
临床样品
Ⅱ型猪细环病毒及Ⅱ型猪圆环病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立
Ⅱ型猪细环病毒
Ⅱ型猪圆环病毒
双重荧光定量PCR
布鲁氏菌病病原快速检测方法的建立
布鲁氏菌病
病原检测
OMP-2基因
PCR
狂犬病病毒快速荧光RT-PCR检测方法研究与应用
狂犬病病毒
荧光RT-PCR
研究与应用
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 马梨形虫病病原双重荧光PCR快速检测方法的建立与应用
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 马梨形虫病 双重荧光PCR 马泰勒虫 驽巴贝斯虫 检测与应用
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目 技术支撑
研究方向 页码范围 90-97
页数 8页 分类号 S852.72
字数 3934字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2019.10.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高志强 5 0 0.0 0.0
2 汪琳 7 0 0.0 0.0
3 尹羿 5 0 0.0 0.0
4 张伟 3 0 0.0 0.0
5 蒲静 3 0 0.0 0.0
6 赵相鹏 4 0 0.0 0.0
7 任彤 4 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2016(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2019(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
马梨形虫病
双重荧光PCR
马泰勒虫
驽巴贝斯虫
检测与应用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
论文1v1指导