基质细胞衍生因子1和CXC类趋化因子受体7对β抑制蛋白调控肺癌细胞转移与侵袭作用的影响

• 作者: 何敏 刘海娟 叶青 张立波 朱建勇 李俊敏 苟志斌 范荣梅 郭光云
• 来源期刊: 中国医药
• 学科: 医学
• 关键词: 肺癌 基质细胞衍生因子1 CXC类趋化因子受体7 β抑制蛋白
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1169-1172
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3120字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn.1673-4777.2019.08.012

摘要

目的 探讨基质细胞衍生因子1(SDF-1)和CXC类趋化因子受体7(CXCR7)对β抑制蛋白调控肺癌细胞转移与侵袭作用的影响.方法 取对数生长期肺癌A549细胞系,分别转染CXCR7(CXCR7转染组)、空载质粒(转染对照组),同时设置不进行转染的空白对照组,采用噻唑蓝法检测细胞增殖抑制情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell实验检测细胞转移与侵袭情况,实时荧光定量聚合酶链反应法检测SDF-1和CXCR7 mRNA的表达,蛋白质印迹法检测蛋白表达情况.结果 转染后48、72 h,CXCR7转染组SDF-1和CXCR7 mRNA相对表达量低于转染对照组和空白对照组(均P＜0.05),细胞增殖抑制率、细胞凋亡率均低于转染对照组和空白对照组[转染48 h:(3.2±1.3)％比(10.4±3.3)％、(11.9±3.3)％,(4.4±1.8)％比(16.8±2.2)％、(18.9±3.2)％;转染72 h:(2.1±1.1)％比(14.0±2.1)％、(13.8±1.8)％,(5.4±1.2)％比(18.3±3.7)％、(20.1±2.8)％](均P＜0.05).转染后48 h,CXCR7转染组的细胞转移与侵袭比例以及SDF-1、CXCR7、β抑制蛋白相对表达量均高于转染对照组和空白对照组(均P＜ 0.05).结论 SDF-1/CXCR7能促进β抑制蛋白的表达,从而促进肺癌细胞增殖、转移与侵袭,抑制细胞凋亡.