阿托伐他汀对炎症表型转化的小鼠RAW264.7细胞的保护机制研究

• 作者: 李楠 闫素华
• 来源期刊: 中国医学前沿杂志（电子版）
• 关键词: 阿托伐他汀 调节沉默信息调节因子1 RAW264.7细胞 神经生长因子 炎性因子
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 30-35
• 页数: 6页
• 字数: 4033字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12037/YXQY.2019.10-06

摘要

目的 采用阿托伐他汀干预炎症表型转化的小鼠RAW264.7细胞,探讨其能否通过调节沉默信息调节因子1(silence information regulator 1,SIRT1)和神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的表达而抑制炎性因子的释放和损伤.方法 采用高糖DMEM培养基孵育RAW264.7细胞24 h,以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)+γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)刺激RAW264.7细胞诱导其向M1型极化,以白介素-4(interleukin-4,IL-4)/白介素-13(interleukin-13,IL-13)刺激RAW264.7细胞诱导其向M2型极化,然后加入阿托伐他汀进行干预,最后将所有细胞分为对照组(仅用二甲基亚砜处理)、M1组(LPS+IFN-γ刺激RAW264.7细胞)、M2组(IL-4/IL-13干预RAW264.7细胞)、M1+A组(以阿伐他汀干预M1组细胞)和M2+A组(以阿托伐他汀干预M2组细胞).采用流式细胞术分析巨噬细胞极化的表型;蛋白质印迹法检测SIRT1、NGF的相对表达量;酶联免疫吸附测定检测白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达水平.结果 M1组和M2组细胞SIRT1相对表达量均显著低于对照组(均P<0.05);M1+A组和M2+A组细胞SIRT1相对表达量均明显上升(均P<0.05).M1组和M2组细胞NGF相对表达量均显著高于对照组(均P<0.05),且M1组细胞NGF相对表达量显著高于M2组(P<0.05);M1+A组和M2+A组细胞NGF相对表达量均明显下降(均P<0.05),且M1+A组下降幅度更大(P<0.05).M1组和M2组细胞的IL-1β和TNF-α分泌量均显著多于对照组(均P<0.05),M1+A组和M2+A组细胞的IL-1β和TNF-α分泌量均减少,但仅M1+A组细胞的IL-1β和TNF-α分泌量减少具有统计学意义(均P<0.05).结论 阿托伐他汀对炎症表型转化小鼠的RAW264.7细胞具有保护作用,其机制可能是阿托伐他汀上调SIRT1和NGF的表达,减少TNF-α、IL-1β等炎性因子的释放.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	闫素华	山东大学附属千佛山医院心内科	19	90	6.0	8.0
2	李楠	山东大学附属千佛山医院心内科	29	53	4.0	7.0