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摘要:
目的:建立实时荧光定量PCR法检测基于新型工程化酵母制备的重组单克隆抗体原液中残留DNA的含量,完善临床前质量控制研究资料.方法:以毕赤酵母工程菌的基因组DNA作为标准品,选择在毕赤酵母中基因拷贝数高的5S rRNA基因作为检测基因,合成特异性引物;通过优化反应体系、加样回收方法,建立实时荧光定量PCR检测糖基工程酵母宿主DNA残余的方法.结果:优化后的实时荧光定量PCR法检测灵敏度达10-3 pg/μL,标准品DNA浓度为103~10-3 pg/μL时具有很好的线性关系,R2值达0.9984.不同浓度加样实验回收率为80%~120%,重组单克隆抗体原液的DNA残余量测定结果为2.45 ng/剂量.结论:建立了一种基于实时荧光定量PCR检测糖基工程酵母制备的单克隆抗体的宿主DNA残余的方法.该方法灵敏度高、特异性强、稳定性好,可满足药典对毕赤酵母生物制品宿主DNA残余量的要求.为糖基工程酵母制备的重组单克隆抗体和其他生物制品的质量控制提供了一种普适性方法.
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内容分析
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文献信息
篇名 实时荧光定量PCR检测工程酵母制备重组单克隆抗体原液中的宿主DNA残余
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 糖基工程酵母 实时荧光定量PCR 单克隆抗体 宿主DNA残余 重组蛋白
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 643-647
页数 5页 分类号 Q78
字数 3571字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2019.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘波 军事医学研究院生物工程研究所 32 100 6.0 9.0
2 吴军 军事医学研究院生物工程研究所 55 227 8.0 13.0
3 石萍萍 军事医学研究院生物工程研究所 2 0 0.0 0.0
7 王甜甜 军事医学研究院生物工程研究所 2 0 0.0 0.0
8 鲁仕豪 军事医学研究院生物工程研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
糖基工程酵母
实时荧光定量PCR
单克隆抗体
宿主DNA残余
重组蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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