高通量技术筛选抑制肝癌细胞生长的新型小分子化合物

• 作者: 何星星 刘建国 谢步善 郭贵海
• 来源期刊: 南昌大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性肝癌 高通量筛选技术 新型小分子化合物 细胞生长
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: R96|R94|R735.7
• 字数: 3162字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13764/j.cnki.ncdm.2019.02.001

摘要

目的 高通量筛选技术筛选抑制肝癌(PLC)细胞生长的新型小分子化合物.方法 将PLC HepG2、Huh7细胞进行培养,培养后用于实验.选择3个小分子化合物数据库(合计3272个小分子化合物),分别为Prestwick、Tocriscreen、Selleck Chem.以及进行高通量筛选和靶化合物的筛选.结果 本研究从3272个小分子化合物中利用高通量筛选技术选出抑制PLC细胞生长的目的化合物(hits).初筛出的hits为z-score＜-1.5,差异有统计学意义(P＜0.05).本研究通过比较9块化合物筛选板2种PLC细胞系(HepG2、Huh7)的重叠区域,共筛选出31种能够同时抑制这2个细胞系生长,且z-score＜-1.5的化合物.最终筛选出36种hits化合物,包括5种临床治疗PLC的常用化疗药物和分子式.阿霉素作为hits被2次筛选出来,故最终初筛成功的新型化合物共有31种.结论 通过高通量筛选技术筛选出31种可能具有抑制PLC细胞生长作用的新型小分子化合物,且有可能成为PLC治疗中的新型靶向药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘建国	南昌大学第一附属医院消化内科	40	264	9.0	14.0
2	郭贵海	南昌大学第一附属医院消化内科	22	92	6.0	8.0
3	何星星	南昌大学第一附属医院消化内科	7	9	2.0	2.0
4	谢步善	南昌大学第一附属医院消化内科	6	25	2.0	5.0