核酸检测和基因编辑的新工具:CRISPR/Cas13系统

• 作者: 张葵 彭利君 许红攀
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 成簇的规律间隔的短回文重复序列/CRISPR相关蛋白 Cas13 基因编辑 核酸检测
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 专题笔谈
• 页码范围: 380-382
• 页数: 3页
• 分类号: R34
• 字数: 4039字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2019.05.15

摘要

成簇的规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相关蛋白(CRISPR-associated proteins,Cas)系统是目前基因编辑、基因表达研究的热点,其中,研究较成熟的为CRISPR/Cas9系统,其在单链RNA的引导下可特异地切割靶DNA的特定位点,实现DNA水平的操作.而靶向RNA的CRISPR/Cas13系统开启了在RNA水平研究、诊疗的新时代.活化的Cas13具有独特的核酸酶活性,可特异性地切割靶向RNA,同时非特异性地切割周围环境中的RNA,利用以上特性可实现体外核酸检测.通过活性位点突变可产生无核酸酶活性但可与RNA结合的dCas13(dead Cas13),将dCas13与其他功能性蛋白质进行融合可进一步扩大dCas13的应用范围.该文主要概括了CRISPR/Cas13系统在核酸检测以及在RNA水平作为基因编辑工具的新进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张葵	南京医科大学鼓楼临床医学院检验科	2	3	1.0	1.0
2	彭利君	南京医科大学鼓楼临床医学院检验科	1	2	1.0	1.0
3	许红攀	南京医科大学鼓楼临床医学院检验科	3	2	1.0	1.0