原文服务方: 植物学报       
摘要:
基于CRISPR/Cas9系统的基因组编辑技术已成为基因功能研究和遗传修饰的重要工具。在引导RNA的引导下,Cas9蛋白对基因组靶位点进行精准切割产生DNA双链断裂(DSB),借助细胞内的DSB修复机制,可实现基因组靶位点碱基的缺失、插入或者替换,甚至发生片段删除。该文介绍了基于CRISPR/Cas9基因组编辑系统的DSB微同源末端连接修复方式(MMEJ)提高基因组DNA片段删除效率的方法,主要从靶点设计和突变检测方面展开详细描述。
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sgRNA类型
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基因编辑技术
CRISPR/Cas9
基因工程育种
应用
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文献信息
篇名 基于CRISPR编辑系统的DNA片段删除技术
来源期刊 植物学报 学科
关键词 基因组编辑 CRISPR/Cas9 MMEJ 微同源 片段删除
年,卷(期) 2021,(null) 所属期刊栏目 特邀专家方法
研究方向 页码范围 44-49
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11983/CBB20203
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研究主题发展历程
节点文献
基因组编辑
CRISPR/Cas9
MMEJ
微同源
片段删除
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物学报
双月刊
1674-3466
11-5705/Q
大16开
1983-01-01
chi
出版文献量(篇)
2216
总下载数(次)
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总被引数(次)
59923
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