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摘要:
为构建诺丽ACO基因的超量表达及干涉表达载体,为后期对诺丽进行转基因操作,探究诺丽ACO基因的功能奠定基础.试验前期克隆了诺丽ACO基因的基础上,设计合成了ACO基因的超量表达及干涉表达的引物,采用PCR技术扩增出了目的基因,将扩增出的目的基因分别插入质粒Hellsgate 8、Hellsgate 2,转化大肠杆菌.结果表明:转化大肠杆菌并进行菌落PCR检测,筛选出结果较好的阳性克隆进行测序,测序后与诺丽ACO序列相比较,序列只有几个碱基的差别.取结果较好的超量表达及干涉表达载体质粒电转农杆菌,均能得到清晰而明亮的条带.本课题组利用前期克隆出的ACO基因,试验得到了诺丽ACO基因的超量表达及干涉表达载体质粒.
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文献信息
篇名 诺丽ACO基因超量表达及干涉表达载体的构建及鉴定
来源期刊 江西农业大学学报 学科 农学
关键词 诺丽 ACC氧化酶基因 过表达载体 干涉表达载体
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 生物技术与工程
研究方向 页码范围 584-589
页数 6页 分类号 S567.1+9|Q78
字数 4346字 语种 中文
DOI 10.13836/j.jjau.2019068
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴田 西南林业大学园林学院 33 95 6.0 8.0
3 蓝增全 西南林业大学绿色发展研究院 45 120 6.0 9.0
4 鲁清清 西南林业大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
诺丽
ACC氧化酶基因
过表达载体
干涉表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
大16开
江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
chi
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