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摘要:
以‘砀山酥梨’(Pyrus bretschneideri'Dangshan Suli’)为材料,利用梨基因组数据库,通过PCR获得了糖转运相关基因PbTMT4 (Pbr032130.1) 2211 bp的CDS序列及其编码起始位点上游长度为1220 bp的启动子序列.使用农杆菌介导法将Pb TMT4导入拟南芥,与野生型对照植株相比,转基因拟南芥植株的生长速度更快,抽薹、开花时间更早,叶片糖积累量更高.生物信息学分析表明,该启动子中含有多个与逆境应答、激素信号和光信号相关的顺式作用元件.为进一步分析Pb TMT4启动子功能,构建了该启动子与GUS基因融合的植物表达载体并转化拟南芥.对T3代转基因拟南芥各组织进行GUS活性染色和半定量分析,发现GUS基因在根、茎、叶、花和果荚中均有表达,NaC1、干旱、GA3、MeJA以及光照处理均能一定程度上提高转基因拟南芥中GUS基因的转录水平.逆境处理发现,Pb TMT4转基因株系较野生型植株受到的伤害小.研究结果初步表明,PbTMT4可促进转基因拟南芥发育并提高糖积累量,可能在抗非生物胁迫中起重要的调控作用.
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文献信息
篇名 梨糖转运相关基因PbTMT4启动子克隆及功能分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 启动子 液泡膜单糖转运蛋白(TMT) GUS基因
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 25-36
页数 12页 分类号 S661.2
字数 语种 中文
DOI 10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0786
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张绍铃 南京农业大学园艺学院 271 4662 36.0 50.0
2 张虎平 南京农业大学园艺学院 30 158 6.0 12.0
3 张俊 南京农业大学园艺学院 12 99 5.0 9.0
4 伍涛 湖北省农业科学院果树茶叶研究所 19 74 5.0 7.0
5 程寅胜 南京农业大学园艺学院 2 9 2.0 2.0
9 陈健秋 南京农业大学园艺学院 2 4 1.0 2.0
10 陈丹 南京农业大学园艺学院 5 6 2.0 2.0
11 吕佳红 南京农业大学园艺学院 2 5 1.0 2.0
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启动子
液泡膜单糖转运蛋白(TMT)
GUS基因
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园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
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