lncRNA XIST通过调控miR-337-3p/HOXC8轴促进胃癌的发展进程

• 作者: 孙敬国 徐龙健 李东坤 赵志娟 郑景珍 钟轩 高建超
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 AGS细胞 增殖 上皮间质转化 lncRNAXIST miR-337-3p HOXC8
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1134-1141
• 页数: 8页
• 分类号: R730.4|R735.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.10.013

摘要

目的:探讨lncRNA XIST(XIST)通过调控miR-337-3p/HOXC8分子轴介导胃癌发展进程的分子机制.方法:选取2013年3月至2018年1月河北省唐山市开滦总医院普通外科手术切除的58例胃癌组织和对应的癌旁组织标本,以及人胃癌细胞系AGS、MGC803、HGC27和人胃黏膜细胞GES-1,用qPCR检测胃癌组织和细胞系中XIST和miR-337-3p的表达水平.将XIST敲降载体、miR-337-3p mimics/inhibitor和HOXC8过表达载体转染进AGS细胞,用CCK-8、Transwell实验检测AGS细胞的增殖及侵袭能力,用WB检测HOXC8及上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的表达水平.用双荧光素酶报告基因验证XIST、miR-337-3p和HOXC8的靶向关系.结果:XIST在胃癌组织和细胞系中高表达(均P<0.01).敲降XIST显著抑制AGS细胞的增殖、侵袭和EMT(P<0.05或P<0.01).XIST靶向作用miR-337-3p并下调其表达,HOXC8是miR-337-3p的靶基因.敲降XIST通过靶向上调miR-337-3p对HOXC8表达的抑制作用,从而抑制AGS细胞增殖、侵袭和EMT(P<0.05或P<0.01).结论:敲降XIST可抑制AGS细胞增殖、侵袭和EMT,其作用机制是通过靶向miR-337-3p并下调HOXC8的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟轩	唐山市开滦总医院普通外科	3	2	1.0	1.0
2	李东坤	唐山市开滦总医院普通外科	3	2	1.0	1.0
3	孙敬国	唐山市开滦总医院普通外科	4	29	2.0	4.0
4	郑景珍	唐山市开滦总医院普通外科	2	3	1.0	1.0
5	徐龙健	唐山市开滦总医院普通外科	1	2	1.0	1.0
6	高建超	唐山市开滦总医院普通外科	3	10	2.0	3.0
7	赵志娟	唐山市开滦总医院普通外科	1	2	1.0	1.0