蛴螬多糖组分HDPS-2Ⅱ的理化性质及对肝癌的抑制作用

• 作者: 周四元 张甜 曹蔚 李小强 李萍 郝晓伟 靖会
• 来源期刊: 西北药学杂志
• 关键词: 蛴螬 多糖 HDPS-2Ⅱ 抗肿瘤 肝癌
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 51-56
• 页数: 6页
• 分类号: R965
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-2407.2019.01.013

摘要

目的 探讨蛴螬均一性多糖组分HDPS-2Ⅱ对肝癌的抑制作用.方法 采用碱水提取,反复冻融除蛋白等方法获得蛴螬总多糖;用离子交换色谱法和尺寸排阻色谱法分离纯化总多糖获得均一性多糖组分HDPS-2Ⅱ.用高效尺寸排阻色谱法(HPSEC)和考马斯亮蓝法等测定HDPS-2Ⅱ的理化性质.采用MTT、划痕实验和H22肝癌移植瘤小鼠模型测定蛴螬多糖体内外的抗肿瘤活性.结果 蛴螬多糖组分HDPS-2Ⅱ的相对分子质量为8.2×103 Da,蛋白质、糖醛酸、硫酸基和氨基含量分别为2.08％,12.08％,0.24％和4.89％.HDPS-2Ⅱ体外可抑制肿瘤细胞的迁移,体内可显著抑制小鼠体内肿瘤的生长,HDPS-2Ⅱ中、高剂量组抑瘤率分别为52.0％和56.9％;与环磷酰胺(CTX)组比较,蛴螬多糖组分HDPS-2Ⅱ可显著增高脾脏指数、白细胞和淋巴细胞数量(P＜0.05).结论 蛴螬多糖组分HDPS-2Ⅱ具有抑制细胞体外迁移、小鼠移植瘤的生长和免疫调节作用,具有进一步研发的价值.