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摘要:
为了实现对短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)SCU11基因组连续地无痕改造,提高碱性蛋白酶产量,本文建立了基于Upp基因反向筛选的短小芽孢杆菌基因无痕修饰系统,将碱性蛋白酶基因AprE的1份拷贝无痕插入至短小芽孢杆菌染色体16S rDNA区.摇瓶发酵实验显示,突变菌株碱性蛋白酶活最高达到7125 U/mL,与出发菌株相比提高了33.1%.结果表明利用该系统可实现对短小芽孢杆菌基因组的无痕修饰,对AprE插入突变菌株进行双交换筛选的最终效率约为23.07%.
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文献信息
篇名 短小芽孢杆菌基因无痕修饰系统的建立及应用
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 短小芽孢杆菌 无痕修饰 反向筛选 碱性蛋白酶
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 544-552
页数 9页 分类号 Q78
字数 5973字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2019.03.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李茜 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 104 421 9.0 17.0
2 王海燕 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 60 299 10.0 14.0
3 张长斌 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 3 7 2.0 2.0
4 覃佳 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 2 0 0.0 0.0
5 徐云帆 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
短小芽孢杆菌
无痕修饰
反向筛选
碱性蛋白酶
研究起点
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期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
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