基于网络药理学葵花护肝片“多成分-多靶点-多通路”的作用机制研究

• 作者: 周一农 朱若海 沈红波 郑杰
• 来源期刊: 中国中药杂志
• 关键词: 网络药理学 葵花护肝片 慢性肝炎及早期肝硬化 反向药效团匹配 分子对接
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 1464-1474
• 页数: 11页
• 语种: 中文
• DOI: 10.19540/j.cnki.cjcmm.20181214.003

摘要

该研究通过网络药理学的方法,对葵花护肝片活性成分作用靶点预测,探讨其多成分-多靶点-多通路肝脏保护作用模式.首先,采用中药系统药理学技术平台(TCMSP)及TCM Database@Taiwan资料库,以口服利用度(OB),类药性(DL)和药物半衰期(HL)筛选葵花护肝片中活性成分.然后,依据反向药效团匹配(PharmMapper)方法预测葵花护肝片活性成分靶点;通过CooLGeN数据库文本挖掘及GeneCards数据库中与慢性肝炎及早期肝硬化相关靶基因比对筛选,借助生物信息学注释数据库(Metascape)分析靶点基因功能及信号通路,采用Cytoscape软件构建葵花护肝片化合物-靶点,化合物-靶点-通路.通过STRING数据库结合Cytoscape软件绘制蛋白相互作用(PPI)网络并进行网络拓扑学分析;最后,通过Systems Dock Web Site软件将葵花护肝片活性成分与枢纽靶点进行分子对接验证.实验筛选得到护肝片26个化合物和509个靶点;通过核心靶点蛋白互作网络分析确定了葵花护肝片活性成分与白蛋白(ALB)、胰岛素样生长因子1(IGF1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)、非受体酪氨酸激酶原癌基因(SRC)及雌激素受体1(ESR1)等6个靶点及肿瘤-信号转导-炎症-药物代谢等相关生物过程和代谢通路紧密相关.结果 表明,护肝片改善慢性肝炎及早期肝硬化作用体现了中药多成分-多靶点-多途径的作用特点,该研究为深入阐释葵花护肝片临床研究及进一步开发提供了思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周一农	衢州市人民医院肝胆外二科	7	19	2.0	4.0
2	沈红波	衢州市人民医院肝胆外二科	4	8	2.0	2.0
3	郑杰	衢州市人民医院肝胆外二科	3	8	2.0	2.0
4	朱若海	衢州市人民医院肝胆外二科	1	6	1.0	1.0