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摘要:
目的:研究二代测序(NGS)检测乳腺癌磷脂酰肌醇激酶-3催化亚基α基因(PIK3CA)、肿瘤蛋白p53基因(TP53)、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)的突变及临床意义.方法:收集201 5年7月-2018年12月苏州大学附属第一医院的81例乳腺癌组织.使用基于NGS的1 08基因panel对PIK3CA、TP53、PTEN这3个突变率最高的基因进行基因状态检测,再结合患者病理及临床资料进行分析.结果:在81例乳腺癌标本中,PIK3CA基因突变率为58.02%,TP53基因突变率为60.49%,PTEN基因突变率为11.11%.3个基因总突变率为87.65%.PIK3CA基因突变率与乳腺癌患者相关临床病理因素无明显相关(P>0.05).ER阴性或PR阴性或HER-2阳性的患者更容易出现TP53基因突变(P=0.001、0.002、0.028);组织学分级差的患者更易伴随TP53突变(P<0.001);Ki67≥15%的患者更容易伴随TP53突变(P=0.022).PTEN基因突变率与PR阴性有关(P=0.025).结论:TP53突变与ER或PR阴性、组织学分级较差、Ki67较高有关,提示预后较差.NGS作为近两年发展起来的一种比较先进的测序方法,可有效筛选乳腺癌相关基因突变,为临床医师提供有效信息,由此促进乳腺癌迈入精准治疗,改善患者预后.
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TET2
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关键词云
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文献信息
篇名 二代测序检测乳腺癌PIK3CA、TP53、PTEN基因突变及其临床意义
来源期刊 中国现代普通外科进展 学科 医学
关键词 乳腺肿瘤 磷脂酰肌醇激酶-3催化亚基α基因(PIK3CA) 肿瘤蛋白p53基因(TP53) 人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN) 基因突变
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 临床论著
研究方向 页码范围 530-535
页数 6页 分类号 R737.9
字数 4244字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-9905.2019.07.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘建夏 苏州大学附属第一医院甲状腺乳腺外科 37 129 6.0 9.0
2 孙洁 苏州大学附属第一医院甲状腺乳腺外科 8 13 2.0 3.0
3 陆琦然 苏州大学附属第一医院甲状腺乳腺外科 1 2 1.0 1.0
4 於恩桥 苏州大学附属第一医院甲状腺乳腺外科 3 6 2.0 2.0
传播情况
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2020(2)
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺肿瘤
磷脂酰肌醇激酶-3催化亚基α基因(PIK3CA)
肿瘤蛋白p53基因(TP53)
人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)
基因突变
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国现代普通外科进展
月刊
1009-9905
37-1369/R
大16开
济南市文化西路107号
24-190
1998
chi
出版文献量(篇)
5880
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2
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