伴JAK2 V617F突变的慢性粒细胞白血病一例并文献复习

• 作者: 姚淑仪 姜义荣 李章坤 翟振民 赖应昌 黎雪晶
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 关键词: 白血病,髓样,慢性 JAK2 V617F BCRˉABL 伊马替尼
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 299-301
• 页数: 3页
• 字数: 3344字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009ˉ9921.2019.05.011

摘要

目的 探讨伴有JAK2 V617F基因突变的慢性粒细胞白血病(CML)患者的临床特点、发病机制、治疗及预后.方法 对东莞市人民医院新诊断的1例伴有JAK2 V617F突变的CML患者的临床特征以及予酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后的疗效进行观察,并进行相关文献复习.结果 患者发病时巨脾,白细胞计数(WBC)显著增多,伴有JAK2 V617F突变,但临床分期仍处于慢性期. TKI靶向治疗期间,WBC降至正常,但贫血并未获得显著改善,脾脏虽有缩小,但难以恢复正常.结论 当CML患者经TKI 单药靶向治疗而疗效不佳时,不应单纯考虑疾病进展,而应考虑是否伴随有JAK2 V617F基因突变,并进一步探讨以TKI为基础的联合方案的疗效.