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摘要:
目的 探讨JAK2 V617F基因突变与KLF4 mRNA表达水平与BCR/ABL阴性的慢性骨髓增殖性疾病(CMPDs)的关系.方法 用AS-PCR技术检测各组JAK2 V617F点突变、RT-PCR技术检测各组KLF4 mRNA的表达水平.根据结果分成阳性、阴性2组.结果 JAK2 V617F基因突变在慢性特发性骨髓纤维化(IMF)中阳性率55.6%(5/9),原发性血小板增多症(ET)中阳性率57.7%(15/26),真性红细胞增多症(PV)中阳性率88.5%(23/26).慢性嗜中性粒白血病(CNL)、急性白血病(AL)、对照组均没有阳性病例.KLF4 mRNA在每例样本中均有表达,KLF4 mRNA表达水平在PV组显著高于其他各组(P<0.05).结论 BCR/ABL融合基因阴性CMPDs患者存在高频率的同一种分子异常--JAK2 V617F点突变,该突变与BCR/ABL阴性的CMPDs发病之间存在明显的关联.JAK2 V617F突变导致了KLF4 mRNA表达的增高.
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文献信息
篇名 慢性骨髓增殖性疾病患者JAK2 V617F点突变和KLF4 mRNA表达及其相关性的研究
来源期刊 疑难病杂志 学科 医学
关键词 JAK2 V617F KLF4 骨髓增殖性疾病
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 35-36
页数 2页 分类号 R6
字数 2851字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6450.2009.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘峻 河北医科大学第二医院血液内科 6 11 2.0 3.0
2 陈海林 邯郸市中心医院血液内科 8 12 2.0 3.0
3 申克明 邯郸市中心医院血液内科 4 7 1.0 2.0
4 田佩华 邯郸市中心医院血液内科 2 1 1.0 1.0
5 孙国锋 邯郸市中心医院血液内科 5 3 1.0 1.0
6 刘宏 邯郸市中心医院血液内科 2 6 1.0 2.0
7 王菊关 邯郸市中心医院血液内科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
JAK2 V617F
KLF4
骨髓增殖性疾病
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
疑难病杂志
月刊
1671-6450
13-1316/R
大16开
石家庄市天山大街238号
18-187
2002
chi
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