miR-181d-5p对人结肠癌细胞凋亡的影响及机制

• 作者: 朱金祥 李建辉 柯东平 毛俊倩 马佳 马龙安
• 来源期刊: 贵州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠肿瘤 细胞凋亡 微小RNA-181d-5p 黏附斑激酶
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 814-820
• 页数: 7页
• 分类号: R735.3
• 字数: 5324字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19367/j.cnki.1000-2707.2019.07.014

摘要

目的:探讨微小RNA-181d-5p(microRNAmiR-181d-5p)对人结肠癌细胞凋亡的影响及机制.方法:采用miR-181d-5p抑制物转染人结肠癌细胞系HCT116细胞,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Real-time PCR和Western blot技术检测细胞miR-181d-5p、第10染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)、黏附斑激酶(FAK)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、半胱天冬蛋白酶3(Caspase-3)mRNA和PTEN、FAK、p-FAK、Bcl-2、激活型Caspase-3(cleaved Caspase-3)蛋白表达,Targetscan软件在线预测及双荧光素酶实验分析miR-181d-5p和PTEN的调控关系.结果:与阴性对照组比较,miR-181d-5p抑制物组miR-181d-5p mRNA表达明显下调(P＜0.01),凋亡细胞明显增加(P＜0.01),PTEN mRNA表达水平明显上调(P＜0.01),Bcl-2 mRNA表达水平明显下调(P＜0.01),PTEN、cleaved Caspase-3蛋白表达水平明显升高(P＜0.01),p-FAK、Bcl-2蛋白表达水平显著下调(P＜0.01),其余各组之间差异均无统计学意义(P＞0.05);Targetscan软件预测显示PTEN基因3'UTR含有miR-181d-5p的结合位点,双荧光素酶结果显示与突变型PTEN 3'UTR联合miR-181d-5p模拟物组相比,野生型PTEN3'UTR联合miR-181 d-5p模拟物组荧光素酶活性明显降低,差异有高度统计学意义(P＜0.01).结论:miR-181d-5p可通过靶向调控PTEN抑制人结肠癌细胞凋亡,可成为结肠癌临床分子靶向治疗的潜在靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马龙安		21	48	4.0	5.0
2	李建辉		26	75	5.0	7.0
3	柯东平		4	1	1.0	1.0
4	毛俊倩		4	1	1.0	1.0
5	马佳		5	15	2.0	3.0
6	朱金祥		3	2	1.0	1.0