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摘要:
ZBED6是锌指蛋白家族的一员,在胎盘哺乳动物中极其保守,可通过对IGF2的调控参与骨骼肌生长.为进一步探究ZBED6基因自身的表达调控机制,本研究以民猪基因组DNA为模板,通过常规PCR扩增ZBED6基因启动子区系列截短片段,构建克隆质粒,通过双酶切和连接反应定向连入pGL3-basic载体,利用PK15细胞和双荧光素酶检测系统测定重组质粒的相对荧光素酶活性;利用在线软件预测启动子区的转录因子结合位点,使用重叠PCR定点缺失转录因子结合位点,构建突变载体并在PK15细胞中检测突变载体的相对荧光素酶活性.结果表明:ZBED6基因启动子区-2053~-1777 bp存在多个转录因子结合位点,尤其是-1808~-1777 bp,该片段缺失造成启动子活性下降(P<0.01);利用在线软件在该区间预测到3个转录因子HINFP、Adf-1和CREB3,经实验验证后发现这3个转录因子均可调控ZBED6基因的转录,其中Adf-1效果最为明显.据此推测,民猪ZBED6基因的转录调控机制较为复杂,其启动子区存在HINFP、Adf-1和CREB3等多个调控元件的结合位点.
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文献信息
篇名 调控民猪ZBED6基因转录元件的筛选与分析
来源期刊 中国畜牧杂志 学科 农学
关键词 ZBED6基因 启动子 荧光素酶活性 重叠PCR 民猪
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 76-81
页数 6页 分类号 S828.2
字数 4470字 语种 中文
DOI 10.19556/j.0258-7033.2019-07-076
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘娣 黑龙江省农业科学院畜牧研究所 251 803 12.0 15.0
2 李忠秋 黑龙江省农业科学院畜牧研究所 63 487 11.0 20.0
4 张冬杰 黑龙江省农业科学院畜牧研究所 87 157 6.0 7.0
6 刘洋 东北农业大学动物科技学院 57 320 8.0 16.0
7 汪亮 黑龙江省农业科学院畜牧研究所 52 117 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
ZBED6基因
启动子
荧光素酶活性
重叠PCR
民猪
研究起点
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中国畜牧杂志
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0258-7033
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